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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 42(2): 140-5, abr. 1998. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-214127

RESUMO

Nao está bem estabelecido se a diminuiçao do receptor solúvel sérico da IL-2 (sIL-2R), que se observa durante o tratamento do hipertiroidismo com metimazol (MMI), reflete a diminuiçao de T3 e T4 ou um efeito direto do MMI no sistema imune. O sIL-2R foi avaliado em 28 pacientes com doença de Graves, divididos nos seguintes grupos: A1) 13 pacientes com recidiva do hipertiroidismo após tratamento com MMI; 2) após 131-Iodo (seis meses); B1) 15 pacientes sem tratamento; B2) seis a 12 meses com MMI (10 a 30 mg/dia). O grupo controle (C) foi de 16 indivíduos normais. Concentraçoes séricas de SIL-2R foram determinadas por ELISA. Valores de sIL-2R dos pacientes com tirotoxicose (grupos A1 e B1) foram significativamente maiores (mediana: 2.881,5 pg/mL e amplitude de variaçao: 210 a 11.151 pg/mL) que aqueles do grupo C (913 pg/ml; 462 a 1.533 pg/mL; p < 0,05). Observou-se diminuiçao nao significante de sIL-2R do grupo A1 após radio-iodo (1.785; 210 a 4.536 pg/ml vs. 1.281; 25 a 4.162 pg/mL). O sIL-2R no grupo B2 foi significativamente menor do que em B1 (1.050; 210 a 3.150 pg/ml vs. 3.276; 1.260 a 11.151 pg/mL; p < 0,05). Houve correlaçao positiva e significante entre sIL-2R e T4 (r = 0,371; p < 0,01; n = 48) e entre sIL-2R e T3 (r = 0,593; p < 0,001; n = 72). Concentraçoes de sIL- 2R maiores nos pacientes em hipertiroidismo antes da administraçao de MMI, quando comparadas com aquelas dos pacientes em hipertiroidismo antes da dose terapêutica de (131)Iodo, sugerem que o MMI poderia exercer efeito imunomodulador na doença de Graves. Nossos dados sugerem que a concentraçao sérica de sIL-2R pode ser um marcador da funçao tiroidiana, podendo refletir um efeito do MMI sobre o sistema imune.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doença de Graves/sangue , Glândula Tireoide/fisiopatologia , Receptores de Interleucina-2/sangue , Antitireóideos/uso terapêutico , Doença de Graves/tratamento farmacológico , Biomarcadores/sangue , Metimazol/uso terapêutico , Tiroxina/sangue , Tri-Iodotironina/sangue
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 29(2): 51-3, jun. 1985. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-2589

RESUMO

O objetivo do estudo foi avaliar o efeito da administraçäo de iodo a pacientes portadores de bócio difuso atóxico, com teste de perclorato negativo. A resposta de TSH ao TRH e às concentraçöes séricas de T3 total e T4 livre foram estudadas em 8 pacientes da regiäo de Campinas antes e durante a administraçäo de iodeto de potásio (KI) 450 a 600mg/dia por 8 semanas. Näo foram observados aumento de volume do bócio ou quadro compatível com hipotiroidismo ou tirotoxicose neste período. Os auto-anticorpos da tiróide mantiveram-se negativos antes e durante a ingestäo de KI. Apenas um paciente apresentou elevaçäo de T3 após a ingestäo de KI. Os níveis de TSH mantiveram-se inalterados. Os valores de FT4 tornaram-se significativamente (p < 0,01) mais elevados e 5 pacientes apresentaram diminuiçäo sensível do incremento de TSH ao TRH. Os valores de FT4 correlacionaram-se de maneira inversa (p < 0,05) ao incremento do TSH. Os dados sugerem existir risco de induçäo de tirotoxicose em portadores de bócio, mesmo difuso, pela administraçäo de iodo, principalmente nos pacientes procedentes de regiöes endêmicas


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Bócio/tratamento farmacológico , Iodeto de Potássio/uso terapêutico , Hipertireoidismo/induzido quimicamente , Iodeto de Potássio/efeitos adversos
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